威海结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海确诊结直肠癌，想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
- 治疗后在威海定期复查，希望更早发现复发迹象的人。
- 担心化疗药物副作用，想提前评估疗效和个人安全性的人。
- 有结直肠癌家族史，想了解自身遗传风险高低的威海居民。
- 在威海治疗后病情有变化，医生建议评估耐药情况的人。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为后续治疗做准备的个人。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片（ctDNA），并用高通量测序技术（NGS）对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性（MSI）、同源重组修复（HRR）缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险，同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说，它能揭示肿瘤的‘身份特征’（辅助诊断）、‘药物弱点’（用药指导）和‘未来动向’（预后监控）。需要了解的是，它主要基于血液，如果肿瘤释放到血液的DNA非常少，可能存在‘侦察’不到的情况，此时结果需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血，就像常规抽血体检一样。无需空腹，随时可以进行。在威海的合作机构或医院抽血，整个过程仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您不便前往威海的机构，也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本，足不出户即可完成采样。采样后，样本会由专人妥善处理并送往实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程，对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读，能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性，血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读，不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异，医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医疗保险报销。
- 采样前无需特殊准备，正常饮食饮水即可，避免剧烈运动后立即采血。
- 若正在服用抗凝药物（如华法林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告和通知。
- 报告为专业医学信息，所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
- 妥善保管报告，它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
- 如有任何疑问，在威海可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的，毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告，都只用我的专属编码，报告也是直接发到我手机上，用密码才能看，这种私密感很好。
机构回复
感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求，因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送，确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
作为淋巴瘤患者，同时做这个检测想看看有没有其他风险。一开始挺犹豫的，怕结果进了什么数据库被乱用。但看到协议里明确写了不会把数据用于任何科研或商业用途，除非我单独同意，这才签了字。实际体验确实没接到过骚扰电话。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们的知情同意条款清晰明确，所有数据的使用均需您的单独授权。坚守伦理和法律底线，提供安全、纯粹的检测服务是我们不变的承诺。
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山东省威海市宝泉路1９号
