威海肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海进行过常规检查，希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 考虑使用靶向药或免疫药，想知道自己是否适合的人群。
- 已完成化疗，想了解后续换药或用药优化的威海居民。
- 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的个人。
- 希望一次性获得全面、前沿的基因信息来辅助决策的人士。
- 在威海寻求第二诊疗意见，需要详实分子层面依据的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘深度人口普查’。它主要检查三方面：第一，是寻找‘目标’，即检测565个与实体瘤密切相关的基因突变、融合等变化，看看是否有已上市靶向药物可以匹配的‘靶点’。第二，是评估‘环境’，分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性，判断免疫治疗起效的可能性。第三，是预测‘反应’，包括评估PARP抑制剂疗效的基因、预测化疗效果与副作用的基因型，以及评估遗传风险的基因。它能发现多种有指导意义的基因变化，但任何检测都有其范围，血液检测在某些情况下可能无法完全替代组织检测，结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，仅需在威海的合作机构或通过邮寄方式采集约10毫升静脉血，类似于一次常规体检抽血。不需要空腹，整个采样过程只需几分钟，会有轻微针刺感。采样后，样本会送往中心实验室进行检测。您也可以选择在威海的授权服务中心完成采样，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，对目标区域进行高深度测序，技术成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行，过程安全，仅分析基因信息。报告会清晰标注检测到的变异及其临床意义等级。请注意，这是一项高精度的筛查与辅助分析工具，其结果能为专业人士提供重要参考，但不能作为唯一诊断依据。若结果提示某些高风险遗传变异，建议您与遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，价格共计24000元。
- 采血前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 若正在服用抗凝药物，请提前告知采血人员。
- 请确保知情同意书填写信息准确无误。
- 收到采血套装后，请尽快安排采样并寄回。
- 报告为专业医学信息，建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为您整体健康管理决策的参考信息之一。
用户评价 (7条，均分5.0)
预约的下午时段，人不多，非常安静。咨询室隔音效果超好，关上门就像进入了一个独立空间，可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护，对于肿瘤患者来说真的太重要了，感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私，尤其是肿瘤患者的隐私，是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
因为工作经常出差，预约上门采血时间很难固定。客服帮我协调改了三次时间，每次都很痛快，没有一丝不耐烦，最后还根据我的实时位置推荐了附近合作网点作为备选。这种灵活的方案解决了我最大的麻烦，服务弹性很棒。
机构回复
能够根据您的实际情况，提供灵活、便捷的解决方案，让检测服务融入您繁忙的生活，是我们应该做的。感谢您的理解与配合，很高兴最终顺利完成了采样！
给患癌的家人做的，流程比想象中简单。直接在官网下单支付，然后预约附近合作诊所采血就行，不用自己找检测机构。报告是电子版发邮箱的，还有加密链接，保护隐私做得不错。里面有个‘用药解读’板块，把专业结果翻译成了我们能看懂的建议。
机构回复
谢谢您的认可。我们致力于打造“一站式”的便捷服务，从下单到获取报告都力求清晰简单。报告的可读性和隐私安全是我们非常重视的环节，专业的遗传解读团队会努力将复杂的科学发现转化为对患者和家属有实际帮助的信息。
作为患者家属，我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比，我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检，普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了，避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻！‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱，为当前和未来的治疗决策提供持久的支持，从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解！
整体体验挺好的，报告12天拿到，在预期内。内容很全面，帮我发现了一个罕见的基因融合，有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化，虽然最后有总结，但中间大段的生物学机制和文献引用，作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体，我们会认真考虑，评估在后续报告优化中，增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢！
我是在术后复查阶段做的，主要想看微小残留病灶（MRD）。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告，解释了当前结果的意义，让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史，很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导，是我们监测类产品的核心目标。
家里有癌症家族史，自己一直很注重早筛。这次主动做了这个600+基因的血液检测，算是给自己做一次深度的“基因体检”。报告解读服务很耐心，把复杂的术语都给我讲明白了，知道了自己的风险点和注意事项，觉得很值。
机构回复
感谢您对我们早筛和健康管理服务的认可。主动进行科学的风险评估是健康管理的重要一步。我们的解读团队会竭尽全力将专业报告转化为易懂的个体化健康指导。愿您一直健康！
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