威海肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在威海，发现身体有占位，考虑下一步治疗方案的人。
- 正在考虑治疗方案，希望了解是否有更多针对性选择的人。
- 常规方案效果不理想，想探寻其他可能性的朋友。
- 希望通过分析，评估某些特定用药方案是否适合自己的人。
- 希望了解自身情况，为未来健康管理提供更多信息参考的人。
这个检测能查出什么？
可以把这项检测想象成一个‘信息解码’过程。它主要通过分析您提供的样本，解读其中164个与特定用药相关的基因信息。这些信息包括基因上微小的‘错字’（点突变）、‘多写或少写了一段’（插入/缺失）、‘复制过多’（拷贝数变异）以及‘位置放错’（基因融合）。解读这些信息，有助于评估某些针对性药物是否可能对您的情况有帮助。同时，它还会分析两个与免疫相关的指标（TMB和MSI），以及一些可能影响常规化疗效果的基因。这能为制定更个体化的方案提供多一层参考。需要了解的是，基因信息非常复杂，当前的检测技术主要覆盖已知的、研究较充分的基因区域，并不能穷尽所有可能性，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗？
取样过程相对便捷。您可以根据自身情况和专业人员的建议，从四种组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种。其中，组织样本通常来自您之前已有的病理检查材料或新进行的穿刺操作；而抽血则无需空腹。组织取样过程通常在局部麻醉下进行，会有专业医疗人员操作以尽量减少不适。在威海的合作机构可以完成采样，部分情况也支持邮寄样本。整体取样过程本身耗时不长，具体取决于所选方式。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在指定的基因目标区域内进行深度分析，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，以确保检测结果的可靠性。对于组织样本，检测结果能较好反映取样部位的基因信息。血液样本的检测则有一定局限性，其信息量可能受多种因素影响。任何检测技术都有其极限，比如对于极低比例或特殊类型的基因变化，可能存在无法检出的情况。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读，是一项重要的参考，但并非唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务，费用为13040元，无法使用医保报销。
- 请务必在专业人员指导下，根据自己的具体情况选择合适的样本类型。
- 若使用已有组织样本，请提前与原存放机构确认样本的可用性和调取流程。
- 采样前，请如实告知自身的健康状况、用药史等相关信息。
- 报告出具后，建议由专业人士结合您的全面情况进行解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告，这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果基于当前科学认知，随着研究深入，解读可能会更新。
- 对检测过程、费用或报告有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (7条，均分4.9)
因为家族里有好几位长辈得癌，心里一直不踏实，决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变，有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张，但知道了就能提前干预，每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助，没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议，希望能帮助您更好地进行健康管理，防患于未然。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
家人疑似肺癌，在确诊前先来做基因检测。机构的资质证书和合作医院名单都醒目地挂在墙上，让人第一眼就觉得正规。接待人员不催不推销，说话有分寸，问诊时像医生一样仔细询问病史和用药史，感觉他们是真的在关心病情，而不只是做个生意。
机构回复
感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终认为，精准的检测始于对临床情况的全面了解。我们的团队均具备医学背景，会以严谨负责的态度对待每一位用户。
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节，医生不是一个人说，而是鼓励我们提问，并且把我们的问题都记录了下来，补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了，参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信，充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念，期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
专业性可以，该有的信息都有。但感觉整个流程下来，和解读医生的互动就只有预约好的那一次，后面如果再有关于报告的小问题，就不知道找谁问了，只能又打客服电话转达，希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要，是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道，例如在报告后一段时间内，可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
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